A Kagocel gyógyszer egy kétoldali tabletta, a szín fehér és világosbarna között változik. Egy tabletta 12 mg hatóanyagot tartalmaz. A kroszpovidon, povidon, kalcium-sztearát, burgonyakeményítő és laktóz-monohidrát részeként.
Farmakológiai hatás
A Kagocel egy új generáció vírusellenes szereként jelentkezik, az immunrendszer alacsony molekulatömegű induktorainak egy alcsoportjába tartozik. Komplex kémiai szerkezete van és heterokén polimer. A Kagocel-t alacsony molekulatömegű természetes polifenol-gossipol (3%) és nátrium-karboxi-metil-cellulóz alapján szintetizálták.
Amikor egy vírusfertőzés, különösen a bakteriális invázióval (invázió) kombinálva, a szervezet immunválaszát nagymértékben gyengíti, a reaktivitása zavar. A test a tartalék mozgatása helyett megszűnik a kórokozó elleni aktív küzdelemben. A Kagocel a testben való megjelenését követően az úgynevezett "késői" interferon (alfa- és béta-interferon keveréke) képződik, amely felelős a személy antivirális immunitásáért.
A Kagocel szinte valamennyi immunvédelem sejtpopulációját érinti, a makrofágoktól és a granulocitáktól kezdve a T és B limfocitákig, ami nem csak normalizálja az immunrendszer szerkezetét, hanem növeli a nem specifikus rezisztenciát a bakteriális fertőzésekkel szemben.
Az exogén (külsőleg kapott) interferonokkal ellentétben a Kagocel stimulálja saját immunsejtjeinek szintézisét, melyeket stabilabb vérkeringés jellemez (4-5 napig több órával összehasonlítva).
A bélben az interferonok koncentrációjának dinamikája nem egyezik meg a vér folyékony frakciójában az interferonok felhalmozódásának dinamikájával. Az interferon szintézise a véráramban a gyógyszer kezdetétől számított 48 órával és a bélben csak 4 óra elteltével érhető el.
farmakokinetikája
A szisztémás keringés során a hatóanyagot körülbelül 20% -ban elnyeli. A vérben a gyógyszer nagy része fehérjékhez és lipidekhez kötődik (37% és 47%), 16% -a nem kötött állapotban van.
A gyógyszer magas koncentrációja a lépben, a nyirokcsomókban, a májban, a vesékben és a csecsemőmirigyben található, alacsony a szívben, az izmokban, a zsírszövetben, a nemi szervekben és a vérplazmában.
Az agyszövetben a gyógyszer szinte nem halmozódik fel, mivel az anyag elég nagy molekulája nem tudja leküzdeni a vér-agy gátat. A gyógyszer eltávolítása a szervezetből elsősorban a felelős bél (90%) és a vesék (10%). Hét nappal az utolsó adag beadása után a kapott adag 88% -a jelenik meg
Hogyan kell alkalmazni a Kagocelt gyermekeknek és felnőtteknek: indikációk és utasítások
Használati jelzések:
- A SARS és az influenza kezelése és megelőzése felnőttek és gyermekek esetében.
- Felnőttekben a herpeszvírus által okozott fertőzések kezelése.
A Kagocel gyógyszer bizonyította magát az ARVI elleni küzdelemben, beleértve az A és B influenza komplex kezelését más vírusellenes és immunmoduláló szerekkel. Javítja az immunológiai mutatókat az Oseltamivir hozzáadásával a vírusos tüdőgyulladás kezelésére, beleértve az influenza A H1N1 altípus által okozott betegségeket is. A SARS és az influenza vírus nem komplikált formái esetén monoterápiát lehet alkalmazni.
A Kagocel-t sikeresen alkalmazzák az ARVI és az influenza megelőzésére. Kedvezőtlen járványhelyzet esetén a régióban vagy az influenza vagy az ARVI betegséggel érintkezve azonnal meg kell kezdeni egy megelőző kurzust.
A gyógyszer jól tolerálható, nem mérgező (nagy, többcentrikus, placebo-kontrollos FLU-EE vizsgálat szerint biztonságosnak bizonyult), nincs rákkeltő hatás, embriotoxicitás, a mellékhatások nagyon ritkák.
A Kagocel-t lenyelik. A táplálékfelvétel nem befolyásolja a gyógyszer adszorpcióját (felszívódását).
Az influenza és az akut légúti vírusfertőzések kezelésére a felnőtteknek napi két adagot kell bevennie az első két napon, és egy tablettát reggel, délután és este a harmadik és negyedik napon. A teljes időtartam négy nap, 18 tablettát igényel.
A felnőttek profilaktikus időtartama egy hét és 1-2 hónap között mozog, és hét napos ciklusokra oszlik: az első és a második napot két tablettánként kell bevenni, majd egy 5 napos szünetet.
A herpeszvírus kezelésére a felnőtteket 5 napig, naponta kétszer 2 tablettát írják fel. A kezelés teljes időtartama - 5 nap, 30 tablettát igényel.
Akut légúti vírusfertőzések és az influenzavírus által okozott fertőzések kezelésére 3 és 6 év közötti gyermekeket 2 napig 1 tabletta kapnak reggel és este, és a következő két napban naponta tablettát szednek. A kezelés teljes időtartama négy nap, 6 tablettát igényel.
6 évesnél idősebb gyermekek akut légúti vírusfertőzések és az influenza vírus által okozott fertőzések kezelésére naponta kétszer egy adagot kapnak 2 napig, majd egy adagot naponta kétszer 2 napig. A teljes időtartam négy nap, 10 tabletta szükséges.
A gyógyszert legkésőbb a betegség első tüneteinek megjelenése után 4 nappal meg kell kezdeni. Ajánlatos a kezelést a betegség első 48 órájában kezdeni.
A SARS és az influenza vírus megelőzése a 3 éves és idősebb gyermekeknél a 7 napos ciklusoknak megfelelően történik: a ciklus első napja 1 tabletta naponta, majd 5 napos szünet. A megelőzés teljes időtartama egy kurzustól 1-2 hónapig tart.
Ellenjavallatok
Ellenjavallatok a következők:
- túlérzékenység vagy intolerancia a gyógyszer bármely összetevőjéhez;
- veleszületett laktázhiány, örökletes laktóz intolerancia, különböző eredetű malabszorpció;
- terhesség gyanúja vagy megállapított ténye;
- laktációs időszak (természetes táplálás);
- 3 éves korig.
Túladagolás, hatásosság és egyéb felvételi utasítások
Nézzük meg az eszköz fogadásának néhány jellemzőjét.
A terhességre, a szoptatásra gyakorolt hatás
A terhességre gyakorolt hatást, a szoptatási időszakot még nem vizsgálták részletesen, ezért a gyógyszer nem alkalmazható ezekben az esetekben.
túladagolás
A kábítószer-túladagolás eseteit nem azonosították, ha mérgezési tünetek jelentkeznek, sok folyadékot kell inni, próbálja meg hányni, és azonnal forduljon orvoshoz.
Különleges utasítások
A gyógyszer nem befolyásolja a jármű kontrollját, nem okoz álmosságot, jól megy a különböző gyógyszerekhez, beleértve az immunmodulátorokat, az antibiotikumokat, más vírusellenes szereket, additív (erősítő) hatással rendelkezik.
Ritka esetekben a Kagocel allergiás reakciók alkalmazása esetén a gyógyszer alkalmazása során azonnal fel kell függeszteni a gyógyszert, és forduljon orvosához.
Csak a megfelelő kezelést írhatja elő.
hatékonyság
A randomizált, placebo-kontrollos vizsgálat eredményei szerint a Kagocel gyógyszer alkalmazása gyorsabb eliminációt eredményezett az influenza tünetei között. Megjegyezzük, hogy a Kagocel-kezelés megkezdése után egy nappal a Kagocel-t kapó személyek 70% -ánál a hőmérséklet a normál értékre esett, és csak a placebo-csoport betegeinek 25% -ában. 48 óra elteltével a fő csoportban a betegek 90% -a normális testhőmérsékletet mutatott, míg a kontroll csoportban a betegek 60% -a 3-5 napig emelkedett.
Hasonló dinamikát figyeltek meg a mérgezés jelei (fejfájás, depresszió, gyengeség, álmosság, szédülés, izomfájdalmak), amelyek a két csoportban 63,2% -kal és a betegek 20% -ánál később eltűntek.
Ismert analógok
A teljes analóg Kagocel nem létezik. Az Orosz Föderációban regisztrált és használt hasonló hatású gyógyszerek közül kiemelhető:
- Tiloron (Amiksin) - az immunmodulátorok első generációjának gyógyszere. Széles terápiás hatású, különböző vírusos és bakteriális fertőzések kezelésére használják;
- meglumin-akridon-acetát (Cycloferon) az akridin-ecetsav, az interferontermelés kis molekulatömegű induktora. Ez nem bizonyított hatékonysággal és alacsony biztonsági profillal rendelkezik;
- imidazolil-etanamid-pentándisav (Ingavirin). A gyógyszer nagy biztonsággal rendelkezik, a leukotrién receptorok induktora;
- Viferon egy orosz gyógyszer, amely humán rekombináns interferon alfa-2b alapú. Kórházban csak parenterálisan (intravénásan) alkalmazzák.
Amint látod, a Kagocel meglehetősen gyakori gyógyszer, de nagyon fontos, hogy gondosan olvassa el az utasításokat.
